Ett metodiskt språng för minnesforskning

Neuroner kommunicerar med varandra genom synapser, områden med nära kontakt där neurotransmittormolekyler frigörs från en neuron och verkar på receptorer inbäddade i membranet på den motsatta neuronen. Enligt tidigare arbete av teamet av Daniel Choquet, forskare vid CNRS och chef för Interdisciplinary Institute of Neurosciences (CNRS/University of Bordeaux), är dessa receptorer inte fixerade utan rör sig ständigt i membranet. Samma vetenskapsmän föreslog sedan, och visade sedan indirekt, att dessa rörelser ändrar antalet receptorer som finns närvarande vid en given tidpunkt i synapsen, och justerar därmed effektiviteten av överföringen mellan neuroner och därför vissa former av inlärning och minne. Emellertid har ingenting hittills tillåtit receptorernas rörlighet att observeras på prickeni mer naturliga situationer än neuronala kulturer. Det har redan gjorts: tack vare utvecklingen av en komplett “verktygslåda” har forskare kunnat bekräfta att denna rörlighet finns i intakt hjärnvävnad och att den är väsentlig för vissa former av minne, såsom det kontextuella rädslminne som testas här . Denna “verktygslådan” består av en ny djurmodell, förbättrad högupplöst bildteknik och tekniker för märkning och övervakning av receptordynamik. Detta kommer att göra det möjligt att studera vilket område som helst i hjärnan (förutom hippocampus), kan överföras till andra typer av receptorer och kommer att användas av teamet för att studera den möjliga rollen av receptorrörlighet vid mental retardation och autismspektrumstörningar .

Detta arbete gynnades särskilt av ett ERC Advanced-anslag som tilldelades Daniel Choquet.

För att gå vidare, läs den här intervjun med Daniel Choquet i CNRS Le journal: Hur avbildning revolutionerar biologin (oktober 2021).

#
Rörligheten av glutamatreceptorer på ytan av en råttas hippocampusneuron mätt genom spårning av en enda molekyl.
© Benjamin Compans och Daniel Choquet / IINS / CNRS-University of Bordeaux
#
En neuron i en hippocampus skiva från en musmodell utvecklad av teamet där glutamatreceptorn GluA2 är “taggad” på ett sådant sätt att en isolerad neuron kan märkas. Magenta: GluA2-märkning på neurondendriter; grön: löslig GFP som märker cellkroppen och axonet. Neuronen avbildas med ett ljusmikroskop, en högupplöst bildteknik.
© Angela Getz, Mathieu Ducros, Daniel Choquet / IINS och BIC / CNRS-University of Bordeaux-Inserm.

Leave a Comment

Your email address will not be published.